Vorgabedokumente, validierte Verfahren und Verwaltung – mit Hilfe von ELO können Sie Ihre Prozesse automatisiert und jederzeit nachvollziehbar darstellen
Das Arbeitsumfeld von Unternehmen der pharma- und medizintechnischen Branche ist geprägt von vielfältigen regulatorischen Anforderungen: Industriestandards, festgelegte Normen und strikte gesetzliche Vorgaben beeinflussen etwa das Qualitätsmanagement und Verfahrensdokumentationen in hohem Maße. Zusätzlich wird der daraus resultierende Verwaltungsaufwand von einem hohen Kosten- und Effizienzdruck begleitet.
Unsere ELO ECM Suite unterstützt Sie dabei, diesen hohen Anforderungen gerecht zu werden:
Alle Prozesse sind in ELO integriert und selbstverständlich auf Ihre Bedürfnisse anpassbar.
Sensible Daten werden unter Einhaltung gesetzlicher Fristen, Compliance- und Revisionsvorschriften aufbewahrt.
"Standardisierte Individualität und mehr als 10 Jahre Validierungserfahrung im Bereich ELO (und SAP), unter anderem mit Lösungen für Unternehmen der Life Sciences – das zeichnet uns als Business Partner aus."
Alexander Korn, Geschäftsführer der quaris GmbH