Vertaald door AI
Richtlijndocumenten, gevalideerde procedures en beheer: met behulp van ELO kunt u uw processen geautomatiseerd en op elk moment traceerbaar inrichten
De werkomgeving van bedrijven in de farmaceutische en medisch-technologische branche wordt gekenmerkt door diverse regulerende eisen: industriestandaards, vastgelegde normen en strikte wettelijke richtlijnen beïnvloeden bijvoorbeeld kwaliteitsmanagement en procesdocumentaties in hoge mate. Bovendien gaat de daaruit resulterende managementmoeite vergezeld van een hoge kosten- en efficiëntiedruk.
Onze ELO ECM Suite ondersteunt u bij het voldoen aan deze hoge eisen:
- Procesondersteund archiveren en beheren van uiterst relevante documenten zoals SOP's, werkinstructies of formulieren
- Geoptimaliseerd scholingsmanagement als bewijs van geschoolde en in werking gestelde documenten
- Ondersteuning bij het opstellen van geldige documenten door middel van individuele identificatie (watermerk)
- Volledige aantoonbaarheid van de levenscycli van belangrijke documenten middels versionering
- Uitgebreide integratie van systemen van derden, bijv. ERP-systemen (SAP, Microsoft Dynamics NAV, abas ERP enz.), goederenbeheersystemen (o.a. WinLine), maar ook eigen ontwikkelingen
- Geautomatiseerde factuurarchivering en procesgerelateerde communicatie dankzij comfortabel e-mail- en factuurmanagement
Alle processen zijn in ELO geïntegreerd en kunnen natuurlijk aan uw behoeften worden aangepast.
Gestandaardiseerde individualiteit en meer dan 10 jaar validatie-ervaring op het gebied van ELO (en SAP), onder andere met oplossingen voor bedrijven van de Life Sciences: dat onderscheidt ons als businesspartner.
Alexander Korn, directeur van quaris GmbH
Demo aanvragen
Ontdek de voordelen van ELO met onze gratis demo en
krijg antwoord op uw individuele vragen.
