Vorgabedokumente, validierte Verfahren und Verwaltung – mit ELO Prozesse automatisieren und nachvollziehbar darstellen
Das Arbeitsumfeld von Unternehmen der pharma- und medizintechnischen Branche ist geprägt von vielfältigen regulatorischen Anforderungen: Industriestandards, festgelegte Normen und strikte gesetzliche Vorgaben beeinflussen etwa das Qualitätsmanagement und Verfahrensdokumentationen in hohem Maße. Zusätzlich wird der daraus resultierende Verwaltungsaufwand von einem hohen Kosten- und Effizienzdruck begleitet.
Unsere ELO ECM Suite unterstützt Sie dabei, diesen hohen Anforderungen gerecht zu werden:
- Prozessgestützte Ablage und Verwaltung hochrelevanter Dokumente, wie SOPs, Arbeitsanweisungen oder Formulare
- Optimiertes Schulungsmanagement als Nachweis über geschulte und in Kraft gesetzte Dokumente
- Unterstützung bei der Erstellung von gültigen Dokumenten mittels individueller Kennzeichnung (Wasserzeichen)
- Lückenlose Nachweisbarkeit der Lebenszyklen wichtiger Dokumente mittels Versionierung
- Umfangreiche Integration von Drittsystemen, z. B. ERP-Systeme (SAP, Microsoft Dynamics NAV, abas ERP etc.), Warenwirtschaftssysteme (u. a. WinLine), aber auch Eigenentwicklungen
- Automatisierte Rechnungsablage und vorgangsbezogene Kommunikation dank komfortablem E-Mail- und Rechnungsmanagement
Alle Prozesse sind in ELO integriert und selbstverständlich auf Ihre Bedürfnisse anpassbar.
"Standardisierte Individualität und mehr als 10 Jahre Validierungserfahrung im Bereich ELO (und SAP), unter anderem mit Lösungen für Unternehmen der Life Sciences – das zeichnet uns als Business Partner aus."
Alexander Korn, Geschäftsführer der quaris GmbH
